  　力明眼镜销售（三类医疗器械GSP版）软件，采用SQL大型数据库，安全稳定，各部门可多机联网操作。由于隐形眼镜属于医疗器械三类管理，需要符合医疗器械相关管理规定，所以本软件严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的检查、验收、认证要求，结合眼镜行业管理的特点以及国家药监局对于三类医疗器械经营企业的监管要求开发而成。 系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、库存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录隐形眼镜及护理产品的购进、入库验收、库存、效期月报表、销售、出库复核、报损等信息，可按批号、生产日期、有效期、灭菌批次、商品条码或产品电子追踪码等，对企业商品的购入、销售、库存信息进行跟踪查询，并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为眼镜经营企业经营隐形眼镜的 GSP 管理工作提供了全程支持。符合国家医疗器械销售GSP规范，为办证、换证、验收的首选。
质量控制方面的功能：
1.用户名和日期时间由系统根据使用者自动生成，用户按授权的权限使用系统。
2.系统使用日志,用户进入、退出系统的日期时间记录。用户进入什么模块操作了什么均可自动记录。便于数据记录有效追踪。
3.经营品种和供购单位审核控制。建立基础资料时录入的品种，未经过质量管理人员确定为经营品种前，无法进行采购。添加的供购单位，未经过质量管理人员对生产许可证有效期、经营许可证有效期、业务员授权日期等资质进行审核前，无法调出使用。供货单位证件各种证件一月内到期的以红色醒目显示，到期显示为紫色并锁定，提示不能进行经营活动。软件对各种证件的有效期进行有效控制。供购单位许可证照、图章可存入系统查询、验收商品时可调出比对真实性。未经审核的商品基础资料，不得进行采购进货。批发销售时购货单位证件各种证件到期锁定并提示，不能进行经营活动。
4.效期预警和提示。近效期商品每月产生一个近效期报表，并在销售时显示为醒目的红色，方便促销和提醒销售员和顾客。
过期商品在启动软件时自动跳出列表提示下列商品已经过期请及时处理，并在库存管理中显示为红色，在销售时显示为紫色并自动锁定，达到拦截销售的目的,使过期商品不能销售。
5.进存销记录修改删除需经质量管理人员通过密码批准并自动生成质量管理人员批准日志和手工修改删除记录日志，便于记录追踪。
6.质量可疑商品能锁定停止销售。经过质量管理人员确认才能解除锁定。
7.可进行商品养护、陈列检查和出库复核。
8.能记录注册证号、批号、生产日期、有效期、灭菌批次、商品条码、产品唯一识别码等与质量追踪相关的信息，可用于介植入医疗器械的管理。
9.具有眼镜销售管理的其他功能，如验光、配镜记录及打印和隐形眼镜半年抛或一年抛换镜提前一月短信提示顾客（每周五产生一次提示内容）。
10.可直接扫描规范的中国医疗器械电子监管码或欧美医疗器械条形码，自动识别生产日期、最长保存期限和批号，进行进出库管理。特别适用于植入医疗器械和介入医疗器械具有唯一唯一身份编码UDI条码的医疗器械进出库管理和追踪和售后服务。如0104260277175726111504141719031410APB484
11.系统每日多次自动备份，系统发生重大数据变更时，如初始化数据、删除记录、恢复记录时自动备份。
12.力明软件的最大特点是建立了商品条码基础资料数据库，只要全国用户任何一家建立商品资料时扫描录入过这个商品的基础资料，其他用户扫描建立商品资料时可自动到服务器中调用基础资料，无需用户再一一录入品名、生产厂商、规格、批准文号（注册号）、单位。。。等资料。基础资料全国共享,扫描调出基础资料后在自己电脑软件中建立商品基础资料经过质量管理员审核确认后即可采购。对于用户快速建库带来不少方便。


相关部门规定计算机信息管理系统应当具有以下功能：
第三十条　经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：
　　（一）具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；
　　（二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；
　　（三）具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；
　　（四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；
　　（五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；
　　（六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。
　　鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
因为隐形眼镜属于三类医疗器械，需要符合以上国家规范管理规定，所以软件在操作时很多模块不同于一般商品进销存软件，控制严格，操作不如一般进销存随意。